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HCG用作廢紙漿微膠黏物固著劑的研究
 
http://m.0a2m.com  2007-06-28 中國(guó)造紙

 
  利用廢紙漿進(jìn)行抄造的過(guò)程中微膠黏物的控制十分重要。微膠黏物,一般指能通過(guò)0.15mm縫篩、在系統(tǒng)中以溶解和膠體狀態(tài)存在的物質(zhì)(簡(jiǎn)稱(chēng)DCS)。DCS在抄造系統(tǒng)中會(huì)因溫度、濃度、剪切、pH值或化學(xué)環(huán)境的突變而失穩(wěn),一部分溶解物質(zhì)可能會(huì)析出成為新的膠體物質(zhì),一部分膠體物質(zhì)則會(huì)聚結(jié)變大,沉積在設(shè)備、紙頁(yè)等處,造成生產(chǎn)不穩(wěn)定和紙張品質(zhì)下降。

  目前對(duì)微膠黏物含量進(jìn)行控制的有效方法主要有化學(xué)固著劑和生物酶分解法。化學(xué)固著劑主要有硫酸鋁、聚合氯化鋁、聚胺、聚二甲基二烯丙基氯化銨、聚乙烯亞胺、聚乙烯胺、高陽(yáng)離子度淀粉等,它們都具有分子質(zhì)量小、正電荷密度高的特點(diǎn),因此能將陰離子性較強(qiáng)的DCS成分有效地固定到紙張纖維上,經(jīng)抄紙帶出抄造系統(tǒng),使系統(tǒng)得到凈化。生物酶分解法中目前比較成功的是利用酯酶對(duì)脂肪酸甘油酯等膠黏物進(jìn)行分解,使膠黏物尺寸變小或粘性降低,達(dá)到有效控制膠黏物沉積的目的。但分解產(chǎn)物中的脂肪酸本身不具黏性,卻會(huì)使抄造系統(tǒng)的陽(yáng)離子需求量增加,同時(shí)與系統(tǒng)中的鈣、鎂、鋁等離子結(jié)合仍會(huì)產(chǎn)生黏性較大的物質(zhì)而造成沉積,因此可以說(shuō)化學(xué)固著劑對(duì)應(yīng)用于漿內(nèi)的酶類(lèi)膠黏物控制劑的成功使用也起著重要的作用。

  但是使用固著劑將DCS(尤其是其中的憎水性成分)固著在紙上,會(huì)對(duì)紙張強(qiáng)度產(chǎn)生不良影響。因此,有必要尋找新的助劑或技術(shù),使其既能有效地控制教你暗渠又能抑制紙張質(zhì)量的下降。高陽(yáng)離子度淀粉被認(rèn)為具有此項(xiàng)功能,因?yàn)樗芤詺滏I作用的方式與纖維素產(chǎn)生作用;另外,其獨(dú)特的多羥基結(jié)構(gòu)同樣也能以氫鍵作用的方式與溶解于水中的低分子碳水化合物作用,達(dá)到更佳的DCS去除效果。鑒于此,筆者認(rèn)為,與淀粉結(jié)構(gòu)極為相似的瓜爾膠,因其直鏈上大部分伯羥基和仲羥基都處于外側(cè),半乳糖支鏈并未遮住醇羥基,比淀粉具有更大的羥基結(jié)合面積、更短的羥基結(jié)合距離以及更大的羥基結(jié)合力,因此,如果將瓜爾膠制成高陽(yáng)離子度產(chǎn)品(高陽(yáng)離子度瓜爾膠,highly cationic guar gum,以下簡(jiǎn)稱(chēng)HCG),在水溶液中,HCG分子要比高取代陽(yáng)離子淀粉(HCS)分子能更多地形成直鏈結(jié)構(gòu),其活性基團(tuán)要比HCS更容易接近DCS,其微膠黏物控制效果應(yīng)好于HCS。

  因此,本實(shí)驗(yàn)制備了不同分子質(zhì)量級(jí)別的HCG,考察其控制微膠黏物含量及其對(duì)紙張物理性能的影響。

  1 實(shí)驗(yàn)

  1.1 實(shí)驗(yàn)原料

  脫墨漿(取自山東德州正大集團(tuán)有限公司新聞紙漿線的貯漿池),其pH值9.2,Zeta電位-35.1mV,液相的陽(yáng)離子需求量0.69mmol/L;HCG,自制,電荷密度0.63mmol/g;用作對(duì)比的固著劑是聚胺(韓國(guó)娥林株式會(huì)社產(chǎn)品,電荷密度6. 8mmol/g),成分為二甲基胺和環(huán)氧氯丙烷的縮聚物。

  1.2 實(shí)驗(yàn)方法

  1.2.1 不同分子質(zhì)量HCG的制備

  將堿溶解在適量的水中,噴入瓜爾膠后攪拌一定的時(shí)間,使其混合均勻,再將環(huán)氧丙基三甲基氯化銨陽(yáng)離子醚化劑加入瓜爾膠中,攪拌均勻,放入烘箱,在指定的溫度下反應(yīng)一定的時(shí)間,得到粗產(chǎn)品;粗產(chǎn)品用一定濃度的乙醇溶液浸泡,過(guò)濾,洗滌,真空干燥后即得季銨鹽型HCG。

  將制得的HCG用水溶液解成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%的溶液,在pH 值1、酸化溫度60攝氏度的條件下進(jìn)行降解處理,反應(yīng)一定時(shí)間后取出一部分樣品加入NaOH終止反應(yīng)。測(cè)定不同酸解時(shí)間下得到的瓜爾膠溶液流經(jīng)毛細(xì)管黏度計(jì)的時(shí)間,由此可以間接地得知各級(jí)陽(yáng)離子度瓜爾膠分子質(zhì)量的差異情況。

  1.2.2 HCG控制廢紙漿微膠黏物的效果

  通過(guò)測(cè)定HCG加入前后漿料纖維的Zeta電位、漿料的陽(yáng)離子需求量、濁度、COD及濾水速度等的變化考察不同分子質(zhì)量HCG所具有的不同濕部化學(xué)行為,由此推斷控制微膠黏物的效果和機(jī)理。

  取相當(dāng)于10g絕干漿的廢紙脫墨漿,加入一定量的HCG攪拌1 min后,將漿料濃度調(diào)至1.0%。采用SZP06 Zeta電位儀(德國(guó)mutek公司)測(cè)定纖維的Zeta電位;用動(dòng)態(tài)濾水儀DDT-0305S(韓國(guó)Gist株式會(huì)社)測(cè)定將了的濾水性能,同時(shí)保留濾液測(cè)定其pH值、電導(dǎo)率;濾液經(jīng)24h自由沉降后取上層清液,用Lp2000-11濁度儀(美國(guó)Hanna Instrument 公司)測(cè)定其濁度,用PCD03顆粒電荷測(cè)定儀(德國(guó)mutek公司)測(cè)定其陽(yáng)離子需求量,再按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定其COD含量。

  1.2.3 紙張物理性能的測(cè)定

  疏解后的漿料在標(biāo)準(zhǔn)紙頁(yè)成型器上抄成定量為60g/m2的手抄片。紙張厚度、抗張強(qiáng)度、撕裂度和耐折度按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定。

  2 結(jié)論

  經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)測(cè)量和分析,得出以下結(jié)論:

  2.1 分子質(zhì)量高的HCG更易被纖維吸附,分子質(zhì)量小的HCG更易與漿料中的DCS作用。

  2.2 盡管不同分子質(zhì)量級(jí)別的HCG的電荷密度遠(yuǎn)小于常用的聚胺類(lèi)固著劑,但它們?nèi)コ凉{內(nèi)膠體物質(zhì)和COD的效果卻優(yōu)于后者。

  2.3 HCG對(duì)純化學(xué)漿有較好的增強(qiáng)作用,其中增加耐折度的效果最為明顯。用于廢紙漿時(shí),HCG將微膠黏物固著至纖維上,使其增強(qiáng)作用減弱,但是對(duì)耐折度的提高仍然最明顯,抗張強(qiáng)度和撕裂度能得到維持。
 

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